A polêmica envolvendo as chamadas canetas emagrecedoras ganhou mais um capítulo nesta terça-feira (2). A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a apreensão e proibiu a comercialização de medicamentos à base de tirzepatida sem registro, notificação ou cadastro no Brasil.
A medida atinge todos os lotes do medicamento Rapha (Tirzepatide/Pyroxidine), comercializado nas apresentações 40mg/4mg/3ml, 30mg/4mg/3ml e 60mg/6mg/3ml. Segundo a Anvisa, o produto é importado dos Estados Unidos e fabricado por uma empresa não identificada.
A agência também proibiu o armazenamento, distribuição, fabricação, importação, venda e divulgação dos medicamentos Tirzepatide There e Tirzemax, igualmente produzidos por fabricantes sem identificação.
Produção suspensa
Outro desdobramento da fiscalização envolve a Phito Medicamentos Injetáveis Ltda., que teve toda a produção de tirzepatida suspensa.
De acordo com a Anvisa, foi constatada a comercialização de produtos manipulados de forma padronizada e sem individualização para pacientes específicos, além da ausência de prescrição médica adequada. A prática contraria as normas que regulamentam a preparação magistral de medicamentos.
O que é a tirzepatida?
A tirzepatida é um medicamento utilizado no tratamento do diabetes tipo 2 e que ganhou popularidade por seus efeitos na perda de peso, tornando-se uma das principais substâncias associadas às chamadas canetas emagrecedoras.
Principais medidas da Anvisa
- Apreensão de todos os lotes do medicamento Rapha;
- Proibição dos produtos Tirzepatide There e Tirzemax;
- Suspensão da produção de tirzepatida pela Phito Medicamentos Injetáveis;
- Proibição de fabricação, venda, distribuição, importação e divulgação dos produtos irregulares;
- Reforço da fiscalização sobre medicamentos utilizados para emagrecimento.
