O Ministério da Saúde suspendeu temporariamente a aplicação da vacina contra a dengue desenvolvida pelo Instituto Butantan após o registro de 42 eventos adversos graves em pessoas imunizadas. Entre os casos, três pacientes precisaram ser internados e dois morreram.
Segundo o ministro da Saúde, Alexandre Padilha, ainda não há comprovação de que as reações tenham sido causadas pela vacina. A medida foi adotada por precaução para permitir uma investigação aprofundada conduzida pelo Ministério da Saúde, Anvisa e Instituto Butantan.
A suspensão atinge apenas a vacina do Butantan e não afeta a Qdenga, produzida pela Takeda e aplicada normalmente pelo SUS.
Mais de 500 mil doses da vacina do Butantan já foram aplicadas no país desde sua incorporação ao SUS, em janeiro. O imunizante vinha sendo utilizado em municípios-piloto e também entre profissionais da atenção primária à saúde.
O governo reforçou que a suspensão não invalida a eficácia da vacina nem retira a proteção já adquirida pelas pessoas vacinadas. As investigações irão analisar histórico clínico, doenças preexistentes, fatores de risco individuais, possíveis falhas na aplicação e outras causas que possam ter contribuído para os casos graves.
Com informações da Agência Brasil