A Agência Nacional de Vigilância Sanitária aprovou nesta terça-feira (26) o registro do Ozivy, primeira caneta de semaglutida sintética liberada no Brasil para tratamento do diabetes tipo 2.
O medicamento usa o mesmo princípio ativo do Ozempic e foi desenvolvido pelo laboratório EMS após o vencimento da patente da semaglutida, em março deste ano.
Segundo a Anvisa, o Ozivy passou por testes de eficácia, segurança e qualidade. O remédio poderá ser usado por adultos com diabetes tipo 2, combinado com dieta, exercícios e outros medicamentos.
A nova caneta será aplicada semanalmente e precisará ficar refrigerada entre 2°C e 8°C durante todo o tratamento — diferente do Ozempic, que pode permanecer fora da geladeira após aberto por algumas semanas.
O Ozivy não é considerado genérico. A Anvisa classifica o produto como um medicamento novo, produzido por síntese química. Especialistas apontam que a aprovação representa um avanço técnico inédito no Brasil.
Agora, o medicamento ainda precisa ter o preço aprovado pela Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos (CMED) antes de chegar às farmácias. O laboratório também definirá a data de lançamento.
